MENCIT B6C3F1

Mencit B6C3F1 merupakan F1 hasil persilangan antara betina C57BL/6JolaHsd dan jantan C3H/HeNHsd (Harlan Laboratories, Inc). Lama hidup mencit ini yaitu 13,8-29,9 bulan pada betina dan 26,3-30,9 bulan pada jantan (Storer, 1966; Myers, 1978).


Gambar 1. Mencit B6C3F1 (Harlan Laboratories, Inc).

Pada aplikasi penelitian, mencit ini digunakan dalam studi toksisitas, donor embrio dalam penelitian transgenik, serta studi karsinogenesis. Cameron et al. (1985) melaporkan kejadian spontaneous neoplasms dijumpai pada mencit B6C3F1. Seluler oncogene ditemukan pada spontaneous liver tumours (Fox dan Watanabe, 1985). Spontaneous vascular endothelial cell tumors pada mencit tua juga dilaporkan oleh Yamate et al. (1988). 

Induksi tumor otak dilakukan pada mencit B6C3F1 dapat dilakukan pada mencit B6C3F1 jantan yang  berumur 6-8 minggu dengan cara dipaparkan dengan 200, 312, 625, atau 1250 ppm 1,3-butadiene secara inhalasi selama 6 jam per hari, 5 hari per minggu selama 13, 26, 40 atau 60 minggu dan dibiarkan lebih kurang selama 2 tahun (NTP, 1984; 1993).

Pada mencit B6C3F1 yang dipaparkan butadiene ditemukan adanya peningkatan secara frekuensi dari mutasi hprt (hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase) limfosit T (Cochrane dan Skopek, 1994). Inhalasi kronis butadiene sebagai karsinogen pada mencit B6C3F1 terlihat efeknya pada multiple organ seperti acinal cell carcinoma pada glandula mamae, granulose cell neoplasms di ovary, dan hepatocellular neoplasm, heart haemangiosarcomas, malignat lymphoma, alveolar/bronchioalveolar neoplasm, dan squamous cell neoplasm pada forestomach (Huft el al., 1985).
           
Daftar pustaka

Cameron, T.P., Hickman, R.L., Kornreich, M.R., dan Trone, R.E., 1985. History, survival, and growth patterns of B6C3F1 mice and F344 rats in the National Cancer Institute carcinogenesis testing program.Fundam. Appl. Toxicol. 5:526-538.

Cochrane, J., dan Skopek, T.R., 1994. Mutagenicity of 1,3-butadiene and its epoxide metabolites: II. Mutational spectra of butadiene, 1,2-epoxybutene and diepoxybutane at the hprt locus in splenic T cells from exposed B6C3F1 mice. Carcinogenesis, 15: 719–723.

Fox, T.R., dan Watanabe, P.G., 1985.Detection of a celluler oncogene in spontaneous liver tumors in B6C3F1 mice. 228:596-597.

Huft, J.E. et al. 1985. Multiple Organ Carcinogenicity Of 1,3-Butadiene In B6c3f1 Mice After 60 Weeks Of Inhalation Exposure. Science, 227: 548–549.

Myers, D.D., 1978. Review of disease pattern and life span in aging mice: Genetic and environmental interaction. Birth defect: Original article series. 14: 43-51.

National Toxicology Program (1984). Toxicology and Carcinogenesis Studies of 1,3-Butadiene (CAS No. 106-99-0) in B6C3F1 Mice (Inhalation Studies). NTP TR 288, NIH Publication No. 84-2544. NIEHS, Research Triangle Park, NC.

National Toxicology Program (1993). Toxicology and Carcinogenesis Studies of 1,3-Butadiene (CAS No. 106-99-0) in B6C3F1 Mice (Inhalation Studies). NTP TR 434, NIH Publication No. 93-3165. NIEHS, Research Triangle Park, NC.

Storer, J.B., 1966b.Nonspecific life shortening in male mice exposed to the mammary tumor agent. J. Natl. Cancer. Inst. 37: 211-215.

Yamate, J., Tajima, M., Ihara, M., Shibuya, K. dan Kudow, S., 1988. Spontaneous vascular endothelial cell tumors in aged B6C3F1 mice. Jap. J. Vet. Sci. 50-453-461

Komentar

Postingan populer dari blog ini

Metabolisme Zinc Pada Manusia Dan Hewan (Anjing & Kucing)

PROSEDUR HISTOLOGI: PEMBUATAN BLOK PARAFFIN DAN PEMOTONGAN

Ultrasonography (Usg) dan Aplikasinya Pada Pemeriksaan Organ Reproduksi Serta Diagnosa Kebuntingan & Foetal Sexing Pada Ternak