MENCIT B6C3F1
Mencit B6C3F1 merupakan F1
hasil persilangan antara betina C57BL/6JolaHsd dan jantan C3H/HeNHsd (Harlan
Laboratories, Inc). Lama hidup mencit ini yaitu 13,8-29,9 bulan pada betina dan
26,3-30,9 bulan pada jantan (Storer, 1966; Myers, 1978).
Gambar 1. Mencit B6C3F1 (Harlan Laboratories, Inc).
Pada aplikasi penelitian,
mencit ini digunakan dalam studi toksisitas, donor embrio dalam penelitian
transgenik, serta studi karsinogenesis. Cameron et al. (1985) melaporkan kejadian spontaneous neoplasms dijumpai pada mencit B6C3F1. Seluler oncogene ditemukan pada spontaneous liver tumours (Fox dan
Watanabe, 1985). Spontaneous vascular
endothelial cell tumors pada mencit tua juga dilaporkan oleh Yamate et al. (1988).
Induksi tumor otak
dilakukan pada mencit B6C3F1 dapat dilakukan pada mencit B6C3F1 jantan
yang berumur 6-8 minggu dengan cara
dipaparkan dengan 200, 312, 625, atau 1250 ppm 1,3-butadiene secara inhalasi
selama 6 jam per hari, 5 hari per minggu selama 13, 26, 40 atau 60 minggu dan dibiarkan lebih
kurang selama 2 tahun (NTP, 1984; 1993).
Pada
mencit B6C3F1 yang dipaparkan butadiene ditemukan adanya peningkatan secara
frekuensi dari mutasi hprt (hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase) limfosit T (Cochrane dan Skopek, 1994).
Inhalasi kronis butadiene sebagai karsinogen pada mencit B6C3F1 terlihat
efeknya pada multiple organ seperti acinal cell carcinoma pada glandula mamae,
granulose cell neoplasms di ovary, dan hepatocellular neoplasm, heart
haemangiosarcomas, malignat lymphoma, alveolar/bronchioalveolar neoplasm, dan
squamous cell neoplasm pada forestomach (Huft el al., 1985).
Daftar pustaka
Cameron, T.P., Hickman, R.L., Kornreich, M.R., dan Trone,
R.E., 1985. History, survival, and growth patterns of B6C3F1 mice and F344 rats
in the National Cancer Institute carcinogenesis testing program.Fundam. Appl.
Toxicol. 5:526-538.
Cochrane, J., dan Skopek,
T.R., 1994. Mutagenicity of 1,3-butadiene and its epoxide metabolites: II.
Mutational spectra of butadiene, 1,2-epoxybutene and diepoxybutane at the hprt
locus in splenic T cells from exposed B6C3F1 mice. Carcinogenesis, 15: 719–723.
Fox, T.R., dan Watanabe, P.G., 1985.Detection of a
celluler oncogene in spontaneous liver tumors in B6C3F1 mice. 228:596-597.
Huft, J.E. et al. 1985.
Multiple Organ Carcinogenicity Of 1,3-Butadiene In B6c3f1 Mice After 60 Weeks
Of Inhalation Exposure. Science, 227:
548–549.
Myers, D.D., 1978. Review of disease pattern and life
span in aging mice: Genetic and environmental interaction. Birth defect:
Original article series. 14: 43-51.
National Toxicology Program
(1984). Toxicology and Carcinogenesis Studies of 1,3-Butadiene (CAS No.
106-99-0) in B6C3F1 Mice (Inhalation Studies). NTP TR 288, NIH Publication No.
84-2544. NIEHS, Research Triangle Park, NC.
National Toxicology Program
(1993). Toxicology and Carcinogenesis Studies of 1,3-Butadiene (CAS No.
106-99-0) in B6C3F1 Mice (Inhalation Studies). NTP TR 434, NIH Publication No.
93-3165. NIEHS, Research Triangle Park, NC.
Storer, J.B., 1966b.Nonspecific life shortening in male
mice exposed to the mammary tumor agent. J. Natl. Cancer. Inst. 37: 211-215.
Yamate, J., Tajima, M., Ihara, M., Shibuya, K. dan Kudow,
S., 1988. Spontaneous vascular endothelial cell tumors in aged B6C3F1 mice.
Jap. J. Vet. Sci. 50-453-461
Komentar
Posting Komentar